- Autofagia en neuroinflamación y enfermedades oncohematológicas
- Inmunidad de la Mucosa Intestinal
- Inmunidad en Infecciones y Cáncer
- Inmunidad Innata a patógenos fúngicos
- Inmunobiología de los linfocitos B
- Inmunobiología del macrófago
- Inmunología Cardiovascular
- Laboratorio de Inmunología Humana y Traslacional
- Laboratorio de Oncología Tiroidea
- Laboratorio de Parasitología y Micología Experimental
- Mecanismos regulatorios y patogénicos en enfermedades inflamatorias del tracto genital masculino
- Metabolismo de células inmunes durante infecciones
- Sistema inmune en procesos inflamatorios y en cáncer
- Sistema inmune y microambiente tumoral
- Células Presentadoras de Antígeno como Reguladoras de la Respuesta Inmune Innata y Adaptativa
- Vacunas
- Patología - Biología de las Células Dendríticas
Mecanismos regulatorios y patogénicos en enfermedades inflamatorias del tracto genital masculino
Proyecto 1: Infección del tracto genital masculino por Chlamydia trachomatis. Estudio de la epidemiología molecular, respuesta inflamatoria inducida y sus consecuencias sobre la calidad seminal.
Director: Prof. Dr. Rubén Darío Motrich
Chlamydia trachomatis (CT) es la causa más prevalente de infecciones bacterianas de transmisión sexual a nivel mundial. A pesar de que la incidencia en infecciones urogenitales por CT en hombres y en mujeres es similar, la mayoría de las estrategias diagnósticas, de prevención y control, y de investigación están enfocadas en la mujer. En ese sentido, la epidemiología de las infecciones del tracto genital masculino (TGM) por CT en nuestra región se desconoce. Mucho menos aún se conoce sobre la posible relación entre ciertas variantes genotípicas de CT, la respuesta inflamatoria inducida en el TGM y sus consecuencias sobre la calidad seminal. El objetivo del proyecto es analizar la epidemiología molecular local de las infecciones del TGM por CT en pacientes masculinos adultos jóvenes y de mediana edad. Además, analizaremos la respuesta inmune inducida en el TGM por diferentes variantes genotípicas de CT identificadas y aisladas, y sus efectos sobre la calidad espermática. El conocimiento de la epidemiología molecular local permitirá conocer posibles redes de transmisión sexual y desarrollar mejores estrategias de control y erradicación de la infección. Por otro lado, permitirá establecer posibles asociaciones entre las variantes genotípicas, la inflamación inducida y sus efectos sobre la fertilidad masculina.
Proyecto 2: La inflamación crónica del tracto genital masculino como factor de riesgo de infertilidad masculina. Análisis de su impacto sobre la modulación inmune del tracto genital femenino y sobre la progenie.
Director: Prof. Dr. Rubén Darío Motrich
La infertilidad actualmente afecta al 15-20% de las parejas en edad productiva, siendo el factor femenino o masculino responsables en proporciones similares. Las causas de infertilidad masculina son múltiples e incluyen a las infecciones e inflamación del tracto genital masculino (TGM). El objetivo del proyecto es estudiar el rol de la inflamación crónica del TGM como posible causa de infertilidad masculina mediante el análisis de las consecuencias sobre la normal capacidad del semen de modular la respuesta inmune del tracto genital femenino (TGF) para favorecer la remodelación uterina, implantación embrionaria y el desarrollo de la preñez. La presencia de mediadores pro-inflamatorios en semen podría generar consecuencias perjudiciales en los distintos procesos moleculares y celulares inmunomodulatorios que se van desencadenando en TGF tras la inseminación y esto conllevaría a alteraciones en la implantación y desarrollo embrionario y en la salud de progenie. Los resultados obtenidos permitirán avanzar en el conocimiento de las causas de infertilidad, proveyendo información sobre la contribución biológica del padre al embarazo y sobre la progenie, y su oportunidad de influir en el resultado reproductivo más allá de la simple provisión de gametos masculinos, lo que será útil para diseñar futuras estrategias diagnósticas y terapéuticas de infertilidad.
Proyecto 3: Defectos genéticos en el ciclo de la urea en pacientes argentinos. Estudio de correlación genotipo-fenotipo y de sus implicancias fisiopatológicas sobre el sistema inmune.
Director: Prof. Dr. Rubén Darío Motrich
Los defectos en el ciclo de la urea (DCU) son enfermedades metabólicas hereditarias que, en su mayoría, producen grave afectación del sistema nervioso central y cardiopulmonar, causando grave discapacidad física e intelectual. A pesar de la estricta adhesión al tratamiento, los pacientes experimentan episodios periódicos de descompensación metabólica por hiperamonemia aguda con elevada morbimortalidad. Al respecto, las infecciones intercurrentes son los eventos principal y comúnmente asociados con descompensación metabólica. Durante estas infecciones, se produce una respuesta inflamatoria que suelen agravar la hiperamonemia y el estado general del paciente. Sorprendentemente, se conoce aún muy poco sobre la fisiopatología de los DCU y si las infecciones intercurrentes típicamente presentadas por estos pacientes son causa o consecuencia de las crisis de hiperamonemia/descompensación metabólica. El objetivo de este proyecto es estudiar los DCU en pacientes argentinos, incluyendo el diagnóstico, el análisis genotípica-fenotípica, la caracterización de diferentes componentes efectores del sistema inmune y su relación con los estados de hiperamonemia. Además, y en paralelo, se estudiaran modelos experimentales in vitro e in vivo de hiperamonemia. Los resultados obtenidos permitirán lograr un mejor entendimiento de este problema de salud poco explorado y así lograr un mejor manejo clínico-terapéutico y calidad de vida de los pacientes.
Proyecto 4: Infección del tracto genital masculino por el virus de papiloma humano (VPH). Estudio de la epidemiología local, respuesta inflamatoria inducida y alteraciones en la fertilidad masculina.
Director: Prof. Dra. Virginia Elena Rivero
Resumen: La infección con VPH es la infección de transmisión sexual más prevalente en el mundo. La mayoría de los estudios sobre el VPH se enfocan en la capacidad potencial del virus de producir malignidad, dejando poco explorados otros aspectos de la infección como la respuesta inmune local y sistémica que este virus induce, su fuerte naturaleza asintomática, la posibilidad de producir alteración de la función reproductiva, etc. En el caso de los hombres, los estudios son escasos y con muy pocos datos referidos a los efectos de la infección en la fertilidad masculina y la respuesta inmune que este virus produce a nivel local. Por otro lado, existen escasos datos epidemiológicos que permitan además determinar epidemiologia molecular de este virus en nuestro medio. El objetivo general del presente proyecto es abordar el estudio de la epidemiología local de la infección del tracto genital masculino por VPH en pacientes adultos, en edad reproductiva, que acuden al consultorio urológico. Además, se caracterizará la respuesta inmune inducida por la infección, y sus efectos sobre la calidad espermática, para así analizar si la infección tiene consecuencias deletéreas sobre la fertilidad masculina.
Proyecto 5: Células T regulatorias en ratones con susceptibilidad a desarrollar enfermedades autoinmunes
Director: Prof. Dra. Virginia Elena Rivero
Las células T regulatorias Foxp3+ (Treg) son cruciales para el mantenimiento de la tolerancia y homeostasis inmune. Bajas cantidades o funcionalidad disminuida en esta población se asocian a autoinmunidad en modelos animales y enfermedades autoinmunes humanas, destacando así el posible potencial terapéutico que tendría la transferencia adoptiva de Treg en autoinmunidad. Actualmente se sabe que la expresión de Foxp3 es un proceso regulado a nivel transcripcional y post-traduccional. En pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y en ratones que espontáneamente desarrollan lupus se han descriptos defectos en las cantidades y/o funcionalidad de Treg, aunque no existe información respecto a la estabilidad de Foxp3 y/o a la mayor o menor expresión de mediadores que participan en los procesos antes citados, en comparación con lo observado en individuos saludables. El objetivo de este proyecto es estudiar si pacientes con diagnóstico de LES y ratones NZM, que desarrollan lupus espontáneamente, poseen alteraciones en cantidad, calidad y estabilidad de sus Tregs, enfocándonos especialmente en la estabilidad y moléculas que participan en la misma. Los resultados obtenidos permitirán un avance significativo en el conocimiento de esta población celular en individuos autoinmunes y serán relevantes para el desarrollo de terapia con Tregs expandidas en autoinmunidad.
En el período 1996-1999, realizó su trabajo posdoctoral en el Hospital Necker de París, Francia, bajo la dirección del Dr. Claude Carnaud.
Desde 1998 es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Principal en CIBICI. Sus investigaciones se han enfocado en el estudio de enfermedades autoinmunes e inflamatorias del tracto genital masculino. El objetivo de su investigación en los últimos años ha sido el estudio de las alteraciones inmunológicas que presentan los pacientes con prostatitis crónica/síndrome del dolor pélvico agudo. Su grupo de trabajo ha realizado importantes contribuciones en el desarrollo y caracterización de la enfermedad humana, de modelos animales de prostatitis autoinmune experimental, como así también en el estudio de la infección de tracto genital masculino por la bacteria Chlamydia trachomatis y el Virus de Papilloma Humano.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Titular.
En el año 2008, realizó una estancia postdoctoral en el Torrey Pines Institute for Molecular Studies, San Diego, Estados Unidos, bajo la dirección del Dr. Eli Sercarz.
Posteriormente, en el período 2009-2011, realizó un segundo trabajo postdoctoral en el Departamento de Química Biológica-CIQUIBIC-CONICET, en la FCQ-UNC, bajo la dirección de la Dra. Beatriz L. Caputto. A lo largo de su carrera doctoral y postdoctoral realizó varias pasantías de perfeccionamiento en laboratorios de Estados Unidos (Laboratorio del Dr. Eli Sercarz, Torrey Pines Intitute for Molecular Studies, San Diego, California), Francia (Laboratorio del Dr. Olivier Boyer, Universite de Rouen, Rouen) y Bélgica (Laboratorio de la Dra. Chantal Mathieu, Katholieke Universiteit Leuven).
Desde 2012 es miembro de la Carrera de Investigador del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigador Independiente en CIBICI. Ha recibido subsidios de diferentes entidades para desarrollar sus líneas de investigación enfocadas en el estudio de la inflamación crónica en tracto genital masculino, sus efectos sobre la fertilidad masculina, y de la inflamación prostática crónica como factor desencadenante de carcinogénesis prostática. En el año 2019 recibió una beca Fulbright para perfeccionarse en la University of Wisconsin-Madison, en el laboratorio del Dr. Wade Bushman.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesor Adjunto en la asignatura Patología Humana. Por otro lado, también ha ocupado y ocupa distintos cargos de gestión institucional en la Universidad Nacional de Córdoba y la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (ANPCyT).
Es becaria Doctoral del CONICET, bajo la dirección del Dr. Rubén Motrich. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC), y su tesis aborda el tema: “Infección del tracto genital masculino por Chlamydia trachomatis. Estudio de la epidemiología local, respuesta inflamatoria inducida y sus consecuencias sobre la fertilidad masculina.”
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Es becaria Doctoral del CONICET, bajo la dirección del Dr. Rubén Motrich. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC), y su tesis aborda el tema: “La inflamación crónica del tracto genital masculino como factor de riesgo de infertilidad masculina. Análisis de su impacto sobre la modulación inmune del tracto genital femenino y sobre la progenie.”
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Es becario Doctoral del CONICET, bajo la dirección del Dr. Rubén Motrich. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC), y su tesis aborda el tema: “Exposición crónica a glifosato como posible factor de riesgo de infertilidad masculina”.
Además, se desempeña como Auxiliar Docente en la FCQ-UNC.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Es becario Doctoral de FONCyT, bajo la dirección de la Dra. Virginia Rivero. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda el tema: “Heterogeneidad y estabilidad de Linfocitos T regulatorios Foxp3+ en modelos animales y pacientes con autoinmunidad”.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesor Asistente.
Colaboradores externos
Wade A. Bushman se desempeña en el Department of Urology. University of Wisconsin Health University Hospital. Madison. Wisconsin. Estados Unidos.
Joannes Haberle se desempeña en la Division of Metabolism and Children’s Research Center. University Children’s Hospital Zurich. Zurich. Suiza.
Olga Gornik se desempeña en la Faculty of Pharmacy and Biochemistry. University of Zagreb. Zagreb. Croacia.
Toma Keser se desempeña en la Faculty of Pharmacy and Biochemistry. University of Zagreb. Zagreb. Croacia.
Rosa I. Molina se desempeña en el Laboratorio de Andrología y Reproducción (LAR). Córdoba. Argentina.
Andrea Tissera se desempeña en el Laboratorio de Andrología y Reproducción (LAR). Córdoba. Argentina.
Ana Carolina Martini se desempeña en INICSA-CONICET. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba.
Laura Larovere se desempeña en el Centro de Estudios de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO). Hospital de Niños de la Santísima Trinidad. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba.
Carola Grosso se desempeña en el Centro de Estudios de las Metabolopatías Congénitas (CEMECO). Hospital de Niños de la Santísima Trinidad. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba.
Eduardo Coronado se desempeña en INFICQ-CONICET. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Nacional de Córdoba.
Verónica Saurit se desempeña como Jefa de Reumatología. Hospital Privado Universitario de Córdoba
Publicaciones:
- Breser ML, Motrich RD, Sanchez L, Mackern-Oberti JP, Rivero VE. Expression of CXCR3 on specific T cells is essential for homing to the prostate gland in an experimental model of Chronic Prostatitis/Chronic Pelvic Pain Syndrome. J. Immunol. 2013; 190(7):3121-33.
- Landegren N, Sharon D, Shum AK, Khan IS, Fasano KJ, Hallgren Å, et al. Transglutaminase 4 as a prostate autoantigen in male subfertility. Sci. Transl. Med. 2015;7(292):292ra101.
- Motrich RD, Breser ML, Sánchez LR, Godoy GJ, Prinz I, Rivero VE. IL-17 is not essential for inflammation and chronic pelvic pain development in an experimental model of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome. PAIN. 2016;157(3):585-97.
- Fraire JC, Motrich RD, Coronado EA. Design of a novel plasmonic nanoconjugated analytical tool for ultrasensitive antigen quantification. Nanoscale. 2016; 8(39): 17169-17180.
- Puerta Suarez J, Sánchez LR, Salazar FC, Saka HA, Molina R, Tissera A, et al. Chlamydia trachomatis neither exerts deleterious effects on spermatozoa nor impairs male fertility. Sci. Rep. 2017; 7(1): 1126.
- Sanchez LR, Gorosito-Serrán M, Godoy GJ, Breser ML, Fiocca-Vernengo F, Engel P, Motrich RD, Gruppi A, Rivero VE. IL-10 producing B Cells dampen protective T cell response and allow Chlamydia muridarum infection of the male genital tract. Front. Immunol. 2019; 10:356.
- Godoy GJ, Olivera C, Paira DA, Salazar FC, Ana Y, Stempic CC, Motrich RD, Rivero VE. T regulatory cells from Non-Obese Diabetic mice show low responsiveness to IL-2 stimulation and exhibit differential expression of anergy-related and ubiquitination factors. Front. Immunol. 2019; 10:2665.
- Motrich RD, Breser ML, Molina RI, Tissera A, Olmedo JJ, Rivero VE. Patients with chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome show T helper type 1 (Th1) and Th17 self-reactive immune responses specific to prostate and seminal antigens and diminished semen quality. BJU International. 2020;126(3):379-387.
- Paira DA, Molina G, Tissera AD, Olivera C, Molina RI, Motrich RD. Results from a large cross-sectional study assessing Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp. and Mycoplasma hominis urogenital infections in patients with primary infertility. Sci. Rep. 2021;11(1):13655.
- Olivera C, Mosmann JP, Paira DA, Molina RI, Tissera AD, Motrich RD, Cuffini CG, Rivero VE.. Association between Human Papillomavirus and Chlamydia trachomatis genital infections in male partners of infertile couples. Sci. Rep. 2021;11(1):19924.
- Silvera-Ruiz SM, Gemperle C, Peano N, Olivero V, Becerra A, Haberle J, Gruppi A, Larovere L, Motrich RD. Immune alterations in a patient with hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome: a case report. Front. Immunol. 2022;13:861516.