Sistema inmune en procesos inflamatorios y en cáncer

En nuestro grupo de trabajo estamos desarrollando dos proyectos de investigación orientados a caracterizar el fenotipo y función de un tipo particular de células T CD8+ con características innatas que serían de gran importancia en el control de patógenos en los primeros estadios de ciertos procesos infecciosos. Las células T CD8+ innatas se desarrollan en timo como un linaje diferente de las células CD8+ convencionales y en nuestro grupo estamos investigando como su desarrollo tímico puede alterarse durante una respuesta infecciosa/inflamatoria.

Dichas células poseen además una alta capacidad antitumoral mediada principalmente por receptores de tipo innato y no a través de su TCR y parte de nuestro proyecto es investigar en los mecanismos antitumorales en distintos modelos murinos de cáncer.

 En 2015 se ha reportado por primera vez un tipo de células CD8 en sangre de individuos normales con características similares a las células CD8 innatas murinas lo que nos ha alentado aún más a continuar nuestros estudios para ahondar en el conocimiento de estas células que podrían cumplir un rol importante en la respuesta inmune innata contra patógenos como así también en el control del crecimiento de tumores en humanos.

María Cecilia Rodríguez Galán María Cecilia Rodríguez Galán

Investigadora Independiente - Directora de Proyecto

Doctora

María Cecilia Rodríguez Galán es Licenciada en Química y Doctora en Ciencias Químicas, por la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC). En el período 2001-2005, realizó su trabajo posdoctoral en National Institutes of Health (NIH). Desde 2006 es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Independiente de  CONICET en CIBICI. Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Adjunta en la asignatura Inmunoneuroendocrinología. Por otro lado, también cumple funciones como Directora del CICUAL (Comité Institucional para el Cuidado y Uso de Animales de Laboratorio) en la FCQ-UNC.
María Estefanía Viano María Estefanía Viano

Becaria Doctoral

Bioquímica

María Estefanía Viano es Bioquímica, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Católica de Córdoba. Es becaria Doctoral del CONICET, bajo la dirección de la Dra. Maria Cecilia Rodriguez Galán. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC), y su tesis aborda el estudio de las células T CD8+ virtuales en procesos infecciosos.  Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente en las asignaturas Inmunoneuroendocrinología e Inmunología General. También es docente en la cátedra de Inmunología Aplicada a la Biotecnología.
Nicolás Leonel Lidón Nicolás Leonel Lidón

Becario Doctoral FonCyT

Bioquímico

Nicolás Leonel Lidón es Bioquímico, egresado de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC). Es becario Doctoral de FONCyT, bajo la dirección de la Dra. Maria Cecilia Rodriguez Galán. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda el estudio de las células T CD8+ virtuales en modelos murinos de cáncer y en pacientes con cáncer.  Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesor Asistente en la asignatura Química Clínica II.

Publicaciones:

  • Viano ME, Baez NS, Savid-Frontera C, Lidon NL, Hodge DL, Herbelin A, Gombert JM, Barbarin A and Rodriguez-Galan MC. Virtual memory CD8+ T cells: origin and beyond. (2022). J. Interf. Cytok. Res. 42(12):624-642. (2022). doi: 10.1089/jir.2022.0053. REVIEW.
  • Savid-Frontera C, Viano ME, Baez NS, Lidon NL, Fontaine Q, Young HA, Vimeux L, Donnadieu E, Rodriguez-Galan MC. Exploring the immunomodulatory role of virtual memory CD8+ T cells: Role of IFN gamma in tumor growth control. Front. Immunol. 13:971001. (2022). doi: 10.3389/fimmu.2022.971001.
  • Savid-Frontera C, Viano ME, Baez NS, Reynolds D, Matellón M, Young HA, Rodriguez-Galan MC. Safety levels of systemic IL-12 induced by cDNA expression as cancer therapeutic. Immunotherapy. 14(2):115-133. (2022). doi: 10.2217/imt-2021-0080.
  • Baez NS, Cerbán F, Savid-Frontera C, Hodge DL, Tosello J, Acosta-Rodriguez E, Almada L, Gruppi A, Viano ME, Young HA, Rodriguez-Galan MC. Thymic expression of IL-4 and IL-15 after systemic inflammatory or infectious Th1 disease processes induce the acquisition of «innate» characteristics during CD8+ T cell development. PLoS Pathog. 15(1):e1007456. (2019). doi: 10.1371/journal.ppat.1007456
  • Barrios B, Baez, NS, Reynolds D, Iribarren P, Cejas H, Young HA, Rodriguez-Galan MC. Abrogation of TNFα production during cancer immunotherapy is crucial for suppressing side effects due to the systemic expression of IL-12. PLoS One 9(2):e90116. (2014).
  • Hodge D, Reynolds D, Cerbán F, Correa SG, Baez NS, Young HA and Rodriguez-Galan MC. MCP-1/CCR2 interactions direct migration of peripheral B and T lymphocytes to the thymus during acute infectious/inflammatory processes. Eur. J. Immunol. 42(10):2644-54. (2012).
  • Rodriguez-Galán MC, Reynolds D, Correa SG, Pablo Iribarren, Watanabe M, Young HA. Co-expression of IL-18 strongly attenuates IL-12-induced systemic toxicity through a rapid induction of IL-10 without affecting its anti-tumor capacity. J. Immunol. 183(1):740-748. (2009).
  • Rodriguez-Galán MC, Bream J, Farr A and Young HA. Synergistic effect of IL-2, IL-12 and IL-18 on thymocyte apoptosis and Th1/Th2 cytokine expression. J. Immunol. 174:2796-2804 . (2005).