Rol de la proteína StarD7 en el metabolismo lipídico celular
Las enfermedades metabólicas han alcanzado proporciones epidémicas en los países industrializados, constituyéndose en un importante problema de salud pública a nivel mundial debido a su asociación con un mayor riesgo de desarrollar otras patologías y con una reducción de la expectativa de vida.
En este contexto, se estudia StarD7, una proteína de transferencia de fosfatidilcolina cuyo transcripto fue identificado originalmente en este laboratorio. StarD7 pertenece a la superfamilia de proteínas START, involucradas en funciones esenciales como el metabolismo, el transporte y la señalización intracelular de lípidos. La isoforma precursora, StarD7.I, posee una señal de localización mitocondrial que es escindida en las mitocondrias, dando origen a la isoforma StarD7.II, la cual es liberada al citosol y retenida parcialmente en las mitocondrias.
Durante los últimos años, se ha demostrado la participación de StarD7 en el mantenimiento de la morfología mitocondrial y del retículo endoplásmico, así como en la regulación de la dinámica mitocondrial, el balance redox y procesos celulares fundamentales como la diferenciación, migración y proliferación.
Las investigaciones desarrolladas se orientan a determinar la contribución de StarD7 al metabolismo celular, con especial énfasis en los mecanismos asociados al metabolismo lipídico y a la función mitocondrial.
La comprensión de los mecanismos moleculares involucrados en estos procesos podría favorecer, a futuro, el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para el abordaje de enfermedades metabólicas, contribuyendo a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Es miembro fundador del Consorcio de Investigadores Latinoamericanos de Estudios Relacionados al Trofoblasto y fue durante el 2007 Presidente del Comité Organizador del III Simposio Latinoamericano de Interacción Materno-Fetal-Placental- realizado en Los Cocos, Córdoba. Argentina.
Supervisó numerosos graduados y estudiantes de doctorado, así como postdoctorales. Ha sido una pionera en estudios de Biología Molecular en las células procariotas y eucariotas en nuestro Instituto y tiene experiencia en áreas relacionadas a la Enzimología, Endocrinología, Microbiología, Biología Molecular y Celular.
Ha patentado dos procedimientos de aplicación que se relacionan con la inhibición de la aromatasa por lactonas sesquiterpénicas y otro referido al desarrollo de un control interno para determinar VHC por PCR en plasma humano y medicamentos derivados del plasma.
Se desempeñó como Directora del Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC y Vicedirectora del CIBICI.
Es Investigadora Principal Ad Honorem del CONICET y Profesora Emérita de la UNC. Desde 1993 dirige el grupo de Biología Celular y Molecular del Trofoblasto.
Entre 2010-2015 realizó su tesis de doctorado en la FCQ-UNC, abordando el tema: “Caracterización funcional de la proteína StarD7”, bajo la dirección de la Dra. Susana Genti-Raimondi.
Realizó sus trabajos posdoctorales entre 2015-2017 en CIBICI-CONICET, con una Beca Posdoctoral CONICET bajo la dirección de la Dra. Susana Genti-Raimondi, y entre 2017-2019 en CIQUIBIC-CONICET, con una Beca FONCyT, bajo la dirección de la Dra. Marta E. Hallak.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Asistente en CIBICI.
Desde 2013 se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando actualmente la posición de Profesora Asistente en la asignatura Química Biológica Analítica.
Lucila Candela Vega Rodríguez
Estudiante
Colaboradores Externos