Inmunidad en Infecciones y Cáncer
El Laboratorio de Inmunidad en Infecciones y Cáncer está abocado principalmente a la investigación de mecanismos involucrados en la respuesta inmune efectora y regulatoria en infecciones. Utilizando como modelo la infección experimental con Trypanosoma cruzi, estudia mecanismos inmunológicos básicos involucrados en la respuesta protectora y patogénica. También tiene interés en extender el estudio de los mecanismos inmunológicos descubiertos en el laboratorio a otros modelos de patologías crónicas como cáncer y autoimunidad.
Si bien el laboratorio tiene una fuerte impronta de investigación básica, uno de sus objetivos permanentes consiste en trasladar nuestros hallazgos con modelos animales a la investigación clínica.
Específicamente, los proyectos en marcha en la actualidad son:
- Contribución de la respuesta de células T regulatorias convencionales y de reparación de tejidos en la progresión de la infección con Trypanosoma cruzi.
- Estudio de la función de IL-33 en la inducción de la respuesta efectora y regulatoria durante la infección con Trypanosoma cruzi.
- Estudio del papel de la vía de la IL-17 en la inducción de la respuesta citotóxica antitumoral y la progresión tumoral.
- Evaluación del papel de subpoblaciones de células T regulatorias en el desarrollo y evolución de la Artritis Reumatoidea.
- Efecto de los inhibidores de Jak en la modulación de la respuesta inmune de memoria en el contexto del tratamiento de la Artritis Reumatoidea
Eva Acosta Rodríguez es Bioquímica y Doctora en Ciencias Químicas, por la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
En el período 2005-2007, realizó su primer trabajo postdoctoral, bajo la dirección de la Dra Federica Sallusto, en el Institute for Research in Biomedicina, Bellinzona, Suiza. Allí investigó la biología de los linfocitos Th17 humanos. Posteriormente, al regresar a Argentina en 2007, realizó su segundo trabajo posdoctoral en la FCQ-UNC, bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Independiente en CIBICI. Desde 2008 dirige su propio grupo de investigación integrando las áreas de experiencias obtenidas durante su doctorado y posdoctorado.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Adjunta.
En el período 2005-2007, realizó su primer trabajo postdoctoral, bajo la dirección de la Dra Federica Sallusto, en el Institute for Research in Biomedicina, Bellinzona, Suiza. Allí investigó la biología de los linfocitos Th17 humanos. Posteriormente, al regresar a Argentina en 2007, realizó su segundo trabajo posdoctoral en la FCQ-UNC, bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Independiente en CIBICI. Desde 2008 dirige su propio grupo de investigación integrando las áreas de experiencias obtenidas durante su doctorado y posdoctorado.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Adjunta.
Santiago Boccardo es Bioquímico, egresado de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Realizó su doctorado bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguezy su tesis abordó el tema: «Estudio del papel de las células T regulatorias reparadoras de tejido y del eje IL-33/ST2 en la progresión de la infección con Trypanosoma cruzi” .
Actualmente, continúa investigando sobre «Evaluación del rol de subpoblaciones de células T regulatorias en la modulación de la respuesta efectora y la reparación tisular durante la infección con Trypanosoma cruzi» en este laboratorio. Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC.
Realizó su doctorado bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguezy su tesis abordó el tema: «Estudio del papel de las células T regulatorias reparadoras de tejido y del eje IL-33/ST2 en la progresión de la infección con Trypanosoma cruzi” .
Actualmente, continúa investigando sobre «Evaluación del rol de subpoblaciones de células T regulatorias en la modulación de la respuesta efectora y la reparación tisular durante la infección con Trypanosoma cruzi» en este laboratorio. Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC.
Camila Gimenez es Bioquímica, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es Becaria Doctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguez. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda el tema: “Estudio de la función de IL-33 en la inducción de la respuesta efectora y regulatoria durante la infección con Trypanosoma cruzi”.
Es Becaria Doctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguez. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda el tema: “Estudio de la función de IL-33 en la inducción de la respuesta efectora y regulatoria durante la infección con Trypanosoma cruzi”.
Luisina Onofrio es Bioquímica, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Católica de Córdoba y Doctora en Ciencias Químicas por la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es becaria Posdoctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguez. Está realizando trabajo de posdoctorado en la FCQ-UNC, y su investigación aborda el tema: “Efecto de los inhibidores de Jak en la modulación de la respuesta inmune de memoria en el contexto del tratamiento de la Artritis Reumatoidea”.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC.
Es becaria Posdoctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguez. Está realizando trabajo de posdoctorado en la FCQ-UNC, y su investigación aborda el tema: “Efecto de los inhibidores de Jak en la modulación de la respuesta inmune de memoria en el contexto del tratamiento de la Artritis Reumatoidea”.
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC.
Cintia Araujo Furlan es Licenciada en Biología Molecular, egresada de la Universidad Nacional de San Luis y Doctora en Ciencias Químicas, por la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es becaria Posdoctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguez y su investigación aborda el tema: “Contribución de la respuesta de células T regulatorias en la progresión de la infección con Trypanosoma cruzi.”
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC.
Es becaria Posdoctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodríguez y su investigación aborda el tema: “Contribución de la respuesta de células T regulatorias en la progresión de la infección con Trypanosoma cruzi.”
Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC.
Valentina Alfonso es Licenciada en Biotecnología, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es Becaria Doctoral de la Agencia I+D+i, bajo la dirección de la Dra. Eva Acosta Rodriguez. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda el tema: “Evaluación del Perfil Metabólico de las Células T Regulatorias durante las distintas etapas de la Infección por Trypanosoma cruzi y su Impacto en la Regulación de la Inmunidad Efectora y la Inmunopatología”.
Colaboradores Externos
Cristina Acosta se desempeña en el Hospital Nacional de Clínicas (H.N.C.) | F.C.M.
María Angélica Rivoira se desempeña en el Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA | CONICET. y F.C.M)
Constanza Quiroga se desempeña en el Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA | CONICET. y F.C.M).
María Angélica Rivoira se desempeña en el Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA | CONICET. y F.C.M)
Constanza Quiroga se desempeña en el Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud (INICSA | CONICET. y F.C.M).
Publicaciones
- Dynamics of Circulating Follicular Helper T Cell Subsets and Follicular Regulatory T cells in Rheumatoid Arthritis Patients according to HLA-DRB1 locus. Paola Virginia Ferrero, Luisina I Onofrio, Cristina del Valle Acosta, Estefania R Zacca, Nicolas Eric Ponce, Eduardo Mussano, Laura B Onetti, Ignacio I Cadile, Alicia B Costantino, Marina L Werner, Luciana A Mas, Teresita Alvarellos, Carolina L Montes, Eva V Acosta Rodriguez* and Adriana Gruppi*. Front. Immunol., 2022 Dec . https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1000982. FI: 7,561
- CD8+ T cell immunity is compromised after anti-CD20 treatment and rescued by IL-17A. F Fiocca Vernengo, CG Beccaria, CL Araujo Furlan, J Tosello Boari, L Almada, M Gorosito Serrán, CL Montes, EV Acosta Rodríguez and A Gruppi. mBio. 2020 May 12;11(3):e00447-20. doi: 10.1128/mBio.00447-20. FI: 6,747
- Understanding CD8+ T cell immunity to Trypanosoma cruzi and how to improve it. Acosta Rodríguez EV, Araujo Furlan CL, Fiocca Vernengo F, Montes CL, Gruppi A. Trends Parasitol, 35 (11), 899-917 Nov 2019. DOI: 10.1016/j.pt.2019.08.006. FI: 8,02.
- Limited Foxp3+ regulatory T cells during acute T. cruzi infection is required to allow the emergence of robust parasite-specific CD8+ T cell immunity. CL Araujo Furlan, J Tosello Boari, C Rodriguez, F Canale, F Fiocca Vernengo, S Boccardo, C Beccaria, V Adoue, O Joffre, A Gruppi, CL Montes, EV Acosta Rodriguez. Front Immunol. 2018 Nov 5;9:2347. Doi: 10.3389/fimmu.2018.02555 eCollection 2018. FI: 5.511
- IL-17RA-signaling sustains immunity to Trypanosoma cruzi by modulating CD8+ T cell survival, differentiation and exhaustion. J Tosello Boari, C Araujo Furlan, F Fiocca Vernengo, MC Ramello, MC Amezcua Vesely, M Gorosito Serrán, NG Nuñez, N Cagnard, E Piaggio, CL Montes, A Gruppi, EV Acosta Rodríguez. Front Immunol. 2018 Oct 11;9:2347. doi: 10.3389/fimmu.2018.02347. eCollection 2018. FI: 5.511
- Galectin-3 restrains spontaneous germinal centers formation preventing autoimmunity. C Beccaria, MC Amezcua Vesely, F Fiocca Vernengo, MC Ramello, J Tosello Boari, M Gorosito Serrán, R Gehrau, E Piaggio, J Mucci, O Campetella, EV Acosta Rodríguez, CL Montes, A Gruppi. Nature Communications. 2018 Apr 24;9(1):1628. DOI: 10.1038/s41467-018-04063-5. FI: 12.124
- Expression of inhibitory receptors on T cells as marker of disease activity and potential target for immune intervention in Rheumatoid Arthritis. LI Onofrio, ER Zacca, P Ferrero, C Acosta, E Mussano, L Onetti, I Cadile, MV Gazzoni, R Jurado, J Tosello Boari, Ramello MC, CL Montes, A Gruppi, EV Acosta Rodríguez. Arthritis Rheumatol. 2018 Sep;70(9):1429-1439. doi: 10.1002/art.40521. Epub 2018 Aug 6. FI: 9.002.
- CD39 expression defines cell exhaustion in tumor-infiltrating CD8+ T cells. Canale FP, Ramello MC, Núñez N, Araujo Furlan CL, Bossio SN, Gorosito Serrán M, Tosello Boari J, Del Castillo A, Ledesma M, Sedlik C, Piaggio E, Gruppi A, Acosta Rodríguez EV, Montes CL. Cancer Res. 2017 Oct 24. pii: canres.2684.2016. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-2684. FI: 9.122
- Trypanosoma cruzi trans-sialidase initiates an ROR-gt/AHR independent program leading to IL-17 production by activated B cells. Daniela A Bermejo, Shaun W Jackson, Melisa Gorosito-Serran, Eva V Acosta-Rodriguez, Maria C Amezcua-Vesely, Blythe D Sather, Akhilesh K. Singh, Socheath Khim, Juan Mucci, Denny Liggitt, Oscar Campetella, Mohamed Oukka, Adriana Gruppi, David J Rawlings. Nature Immunology. 2013 May:14(5):415-522. FI 24.973
- IL-17RA signaling reduces inflammation and mortality during Trypanosoma cruzi infection in mice by recruiting suppressive IL-10-producing neutrophils. J Tosello Boari, MC Amezcua Vesely, DA Bermejo, MC Ramello, CL Montes, H Cejas, A Gruppi, EV Acosta Rodríguez. Plos Pathogens. 2012 Apr:8(4): e1002658. FI: 9.127.