- Bacteriología - Microbiología celular y molecular de Chlamydia trachomatis
- Biología Celular y Molecular de la célula folicular tiroidea
- Biología Celular y Molecular de la homeostasis y diferenciación celular
- Biología Celular y Molecular de Streptococcus pneumoniae
- Endocrinología - Mecanismos de Acción de Hormonas Tiroideas
- Biología Celular y Molecular de Staphylococcus aureus
- Biología reproductiva e inmunidad de insectos
- Inflamación y metabolismo lipídico
- Metabolismo y Homeostasis Celular
- Neovascularización y Neurodegeneración ocular
- Transporte intracelular y homeostasis celular
- Oncogénesis y supresión tumoral
Inflamación y metabolismo lipídico
El Laboratorio de Inflamación y metabolismo lipídico aborda el estudio de la acción biológica de los ácidos grasos nitrados o nitrolípidos. Estos lípidos bioactivos de generación endógena a partir de la nitración de ácidos grasos insaturados como el ácido linoleico conjugado, son altamente reactivos con proteínas por su naturaleza electrofílica. Debido a su reactividad forman aductos con residuos cisteína e histidina presentes en diferentes proteínas, afectando importantes vías de señalización intracelular relacionadas con sus acciones anti-inflamatorios y anti-oxidantes como NF-kB y Keap1/Nrf2, entre otras. Específicamente, el laboratorio se enfoca en las acciones de los nitrolípidos en desórdenes del metabolismo de lípidos y de la glucosa que, en patologías como la aterosclerosis, la hiperlipemia y un perfil inflamatorio alterado, conducen al desarrollo de la placa de ateroma. Por lo tanto, entender y poder intervenir tempranamente este proceso es de gran interés para evitar las consecuencias no deseables de la enfermedad.
Además, el Laboratorio estudia la participación de los nitrolípidos en diferentes estadíos del desarrollo de la patología, los cuales van desde los cambios metabólicos que sufre el monocito hasta la formación de la célula espumosa. Para ello, las líneas de investigación involucran el uso de modelos murinos de aterosclerosis (ApoE-KO) como así también cultivos celulares primarios de monocitos o macrófagos derivados de médula ósea o líneas celulares de macrófagos como THP-1 y RAW264.7.
En el período 2004-2006 realizó su primer trabajo postdoctoral, trabajando en un modelo de desarrollo en Xenopus Laevis, bajo la dirección de la Dra. Chenbei Chang en la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB), Alabama, USA. Posteriormente, entre 2006-2012, realizó un segundo trabajo posdoctoral explorando los mecanismos de nitración de ácidos grasos bajo la dirección del Dr. Bruce A. Freeman en la Universidad de Pittsburgh, Pittsburgh, Pennsylvania, USA.
Desde 2012 es miembro de la Carrera del Investigador del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigador Adjunto en CIBICI, investigando los mecanismos bioquímicos y moleculares de los ácidos grasos nitrados sobre componentes de la inmunidad innata (monocitos y macrófagos) en enfermedades de tipo inflamatoria, como la aterosclerosis y la diabetes tipo II.
Desde 2014 es Profesor del Departamento de Bioquímica Clínica (FCQ-UNC), ocupando actualmente la posición de Profesor Adjunto por concurso.
En 2017 obtuvo una Beca de Estímulo a las Vocaciones Científicas (CIN), otorgada por el Consejo Interuniversitario Nacional para desarrollar el proyecto: “Regulación de receptores scavenger (CD36, SRA y LRP1) por derivados electrofílicos en monocitos-macrófagos”, bajo la dirección del Dr. Gustavo Bonacci.
Es becaria doctoral, inicialmente recibió una Beca Doctoral FONCyT (2019) y actualmente posee una Beca Doctoral del CONICET. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda el tema: “Estudio de la capacidad regulatoria de los receptores scavenger (LRP1 y CD36) sobre el componente de la inmunidad innata y su asociación con la ateroesclerosis”, bajo la dirección del Dr. Gustavo Bonacci.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente en el Practicanato Preparatorio y Practicanato Profesional.
En el año 2018, recibió una mención especial a la mejor presentación Poster en la sección Lípidos. Otorgado por la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular (SAIB). LIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología Molecular (SAIB). Trabajo: “STUDY OF NITROLIPID IN MACROPHAGE MIGRATION, CHOLESTEROL EFFLUX AND IMPLICATION ON PLAQUE REGRESSION”
Desde el inicio de su Doctorado a la actualidad, cuenta con 1 publicación en revista internacional, 9 presentaciones a congresos nacionales e internacionales y 5 cursos de posgrado.
Publicaciones
- Nitro-oleic acid, a ligand of CD36, reduces cholesterol accumulation by modulating oxidized-LDL uptake and cholesterol efflux in RAW264.7 macrophages. Vazquez MM, Gutierrez MV, Salvatore SR, Puiatti M, Dato VA, Chiabrando GA, Freeman BA, Schopfer FJ, Bonacci G. Redox Biol. 2020 Sep;36:101591. doi: 10.1016/j.redox.2020.101591. Epub 2020 Jun 2.
- Fatty acid nitroalkenes induce resistance to ischemic cardiac injury by modulating mitochondrial respiration at complex II. Koenitzer JR, Bonacci G, Woodcock SR, Chen CS, Cantu-Medellin N, Kelley EE, Schopfer FJ.Redox Biol. 2016 Aug;8:1-10. doi: 10.1016/j.redox.2015.11.002. Epub 2015 Nov 17.
- Biomimetic nitration of conjugated linoleic acid: formation and characterization of naturally occurring conjugated nitrodienes. Woodcock SR, Salvatore SR, Bonacci G, Schopfer FJ, Freeman BA.J Org Chem. 2014 Jan 3;79(1):25-33. doi: 10.1021/jo4021562. Epub 2013 Dec 19.
- Conjugated linoleic acid is a preferential substrate for fatty acid nitration. Bonacci G, Baker PR, Salvatore SR, Shores D, Khoo NK, Koenitzer JR, Vitturi DA, Woodcock SR, Golin-Bisello F, Cole MP, Watkins S, St Croix C, Batthyany CI, Freeman BA, Schopfer FJ.J Biol Chem. 2012 Dec 28;287(53):44071-82. doi: 10.1074/jbc.M112.401356. Epub 2012 Nov 9.