- Bacteriología - Microbiología celular y molecular de Chlamydia trachomatis
- Biología Celular y Molecular de la célula folicular tiroidea
- Biología Celular y Molecular de la homeostasis y diferenciación celular
- Biología Celular y Molecular de Streptococcus pneumoniae
- Endocrinología - Mecanismos de Acción de Hormonas Tiroideas
- Biología Celular y Molecular de Staphylococcus aureus
- Biología reproductiva e inmunidad de insectos
- Inflamación y metabolismo lipídico
- Metabolismo y Homeostasis Celular
- Neovascularización y Neurodegeneración ocular
- Transporte intracelular y homeostasis celular
- Oncogénesis y supresión tumoral
Biología Celular y Molecular de Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pneumoniae, o neumococo, es una bacteria que habita en nasofaringe, pero que también causa infecciones tales como otitis, bacteriemia, neumonía y meningitis. Es uno de los patógenos de mayor relevancia en salud humana y provoca 1.5 millones de muertes anuales en el mundo. El neumococo es un típico patógeno extracelular, sin embargo, recientemente se ha demostrado que desarrolla una vida intracelular transiente en células hospedadoras.
El laboratorio de Microbiología Celular y Molecular ha descripto diferentes sistemas de transducción de señales que el neumococo utiliza para adaptarse a las condiciones de estrés ácido y oxidativo que enfrenta a nivel intracelular en las células hospedadoras, a través del control de la expresión de genes involucrados en la respuesta al estrés. Para caracterizarlos, empleamos métodos de biología molecular para crear mutantes de estos genes, como así también analizar la expresión de los mismos ante situaciones de estrés. Como complemento, hemos establecido modelos de infección en neumocitos, macrófagos y neutrófilos para dilucidar el impacto de estos genes sobre el mecanismo de sobrevida intracelular del neumococo. Además, empleamos métodos de biología celular, como fusiones proteínas fluorescentes, para colocalizar al neumococo con distintos marcadores para identificar el tipo de vesícula intracelular donde habita en las células hospedadoras.
Realizó su trabajo postdoctoral entre 1997 y 2001 en la Universite Paul Sabatier, Toulouse, Francia con una beca del laboratorio Rhone-Poulenc Rorer (hoy Sanofi). En este período identificó sistemas de transducción de señales de S. pneumoniae involucrados en virulencia.
En gestión universitaria, ocupó el cargo de Director de la Carrera de Especialidad en Bacteriología (2008-2011) y de Secretario de Relaciones Internacionales de la UNC (2011-2013).
Desde 2002 es miembro de la Carrera de Investigador del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigador Independiente en CIBICI.
Es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando actualmente la posición de Profesor Asociado de dedicación exclusiva a cargo de la asignatura Bacteriología y Virología.
Además, se desempeña actualmente como Vicedirector de CIBICI.
A su vez, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesor Asistente DSE por concurso.
Es Becaria Doctoral del CONICET bajo la dirección del Dr. José Echenique. Está realizando su tesis de Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, abordando el tema: “División celular de Streptococcus pneumonie”.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Es Becaria Doctoral del CONICET bajo la dirección del Dr. José Echenique. Está realizando su tesis de Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, abordando el tema: “Contribución de la respuesta al estrés oxidativo en el mecanismo de supervivencia intracelular de Streptococcus pneumoniae en células eucariotas”.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Es Becaria Doctoral de FONCyT, bajo la dirección del Dr. José Echenique. Está realizando su tesis de Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, abordando el tema: «Estudio de los mecanismos de resistencia al estrés oxidativo en Streptococcus Pneumoniae«
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Ayudante (DS).
Luis Martinez Sobrido (Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, USA)
Germán Piñas (School of Biological Sciences, University of Utah, Salt Lake City, USA)
Nicolás Reinoso Vizcaíno (Molecular Genetics and Microbiology, Duke University, Duham, USA)
Jan Willen Veening (Faculty of Biology and Medicine, University of Lausanne, Switzerland)
Publicaciones
- Hernandez-Morfa M, Reinoso-Vizcaíno NM., Olivero, NB., Victoria E. Zappia, VE., Cortes PR, Jaime, A. and J. Echenique. Host cell oxidative stress promotes intracellular fluoroquinolone persisters of Streptococcus pneumoniae. Microbiology Spectrum, 29:e0436422 (2022) [JIF:9.04].
- Olivero N. B.; A.S. Gonzalez-Reiche, V.E., G.M. Castro, M.B. Pisano, P. Sicilia, M.G. Barbas, Z. Khan, A. van de Guchte, J. Dutta, P.R. Cortes, M. Hernandez-Morfa, V.E. Zappia, L. Ortiz, G. Geiger, D. Rajao, D.R. Perez, H. van Bakel, J. Echenique. Phylogenetic analysis and comparative genomics of SARS-CoV-2 from survivor and non-survivor COVID-19 patients in Cordoba, Argentina. BMC Genomics, 23(1):510 (2022) [JIF:4.26].
- Reinoso-Vizcaíno N., Cian, M.B. Cortes, P.R. Olivero, N.B. Hernandez-Morfa, M. Piñas, G.E, Badapanda, C. Rathore, A. Perez, D.R. and J. Echenique. The pneumococcal two-component system SirRH is linked to enhanced intracellular survival of Streptococcus pneumoniae in influenza-infected pulmonary cells. PLOS Pathog. Aug 13;16(8):e1008761 (2020) [JIF:6.21].
- Serradell MC., LL. Rupil, RA. Martino, CG. Prucca, PG. Carranza, A Saura, EA. Fernández, PR. Gargantini, RR. Tonelli, N Reinoso-Vizcaino, J. Echenique, L. Berod, E. Piaggio, B. Bellier, T. Sparwasser, D. Klatzmann, HD. Luján. Efficient oral vaccination by bioengineering virus-like particles with protozoan surface protein. Nature Communications 10:361. (2019) [JIF:12.2].
- Piñas GE, Reinoso-Vizcaino NM, Yandar-Barahona NY, Cortes PR, Rosario Duran R, Badapanda C, Rathore A, Bichara DR, Cian MB, Olivero NB, Perez DR and J Echenique. Crosstalk between the serine/threonine kinase StkP and the response regulator ComE controls the stress response and intracellular survival of Streptococcus pneumoniae. PLOS Pathogens, 14(6):e1007118 (2018) [JIF:7.64].
- Cortes PR, Chiapello LS, Dib D, Herrero MV, Nuncira CT, CDe Petris C and J Echenique. 7.21 Cortes PR., GE. Piñas, MB Cian, N. Yandar-Barahona and José Echenique. Stress-Triggered Signaling Affecting Survival or Suicide of Streptococcus pneumoniae. International Journal of Medical Microbiology 305(1):157-69. (2015). [IF 4.12].
- Albarracín Orio AG, GE. Piñas; PR. Cortes and J. Echenique. Compensatory evolution of pbp mutations ameliorates fitness costs of β-lactam resistance in Streptococcus pneumoniae. PLOS Pathogens, 7(2): e1002000 (2011). [JIF: 8.81].
Cortes PR., GE. Piñas, AG Albarracín Orio and J. Echenique. Subinhibitory concentrations of penicillin increase the mutation rate to optochin resistance in Streptococcus pneumoniae. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 62(5):973-7 (2008). [JIF: 5.02].