Inmunobiología de los linfocitos B
Los linfocitos B son las únicas células de los mamíferos con capacidad de producir anticuerpos, los cuales tienen un rol esencial en el control de la invasión y replicación de patógenos. Los linfocitos B pueden, además, tener un papel patogénico al generar anticuerpos contra componentes del propio organismo, denominados auto-anticuerpos.
Los linfocitos B luego de su estimulación, en contextos anatómicos e inflamatorios particulares, pueden diferenciarse a células secretantes de anticuerpos de corta o de larga vida o en células B de memoria. Estas últimas células forman parte de la memoria inmunológica y son importantes para sostener niveles de anticuerpos séricos y tisulares por largo tiempo.
Nuestro grupo de investigación está abocado al estudio de las células secretantes de anticuerpos y de otros tipos celulares que optimizan o afectan su función.
Los proyectos actuales son:
- Caracterización de células secretantes de anticuerpos extrafoliculares en diferentes tejidos del sistema inmune, identificación de los anticuerpos producidos por las mismas y su contribución a la memoria humoral en contextos de infección.
- Identificación de células y mediadores solubles involucrados en la inducción y sobrevida de centros germinales, estructuras claves en la generación de anticuerpos de alta afinidad, y de plasmoblastos extrafoliculares.
- Análisis de la respuesta de linfocitos T CD4+ cooperadores (Tfh) y regulatorios (Tfr) de la respuesta de linfocitos B y su asociación con la evolución clínica en pacientes con Artritis reumatoidea.
Adriana Gruppi es Bioquímica y Doctora en Ciencias Químicas, por la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Durante su tesis de doctorado, bajo la dirección de la Dra. Elsa Vottero de Cima, se dedicó al estudio de Exoantigenos del Trypanosoma cruzi y su rol en la inducción de una respuesta protectora. Durante sus estudios doctorales y posdoctorales adquirió conocimientos sobre la respuesta inmune frente a agentes infecciosos. Recibió capacitación en diferentes centros del exterior, por cortos periodos, como el Instituto Pasteur (Paris, Francia), Universidad Federal de Rio de Janeiro (Brasil), Universidad de Washington (Seattle, USA) y en el Seattle Children Research Institute (Seattle, USA).
Desde 1994 dirige su propio grupo de investigación cuyos proyectos de investigación se focalizan en el estudio de las células secretantes de anticuerpos y de aquellas células que influyen sobre las mismas.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Superior ad honorem en CIBICI.
Además, es Profesora Titular Plenaria de la FCQ-UNC, profesora Emérita y miembro de la Academia Nacional de Ciencias.
Durante su tesis de doctorado, bajo la dirección de la Dra. Elsa Vottero de Cima, se dedicó al estudio de Exoantigenos del Trypanosoma cruzi y su rol en la inducción de una respuesta protectora. Durante sus estudios doctorales y posdoctorales adquirió conocimientos sobre la respuesta inmune frente a agentes infecciosos. Recibió capacitación en diferentes centros del exterior, por cortos periodos, como el Instituto Pasteur (Paris, Francia), Universidad Federal de Rio de Janeiro (Brasil), Universidad de Washington (Seattle, USA) y en el Seattle Children Research Institute (Seattle, USA).
Desde 1994 dirige su propio grupo de investigación cuyos proyectos de investigación se focalizan en el estudio de las células secretantes de anticuerpos y de aquellas células que influyen sobre las mismas.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Superior ad honorem en CIBICI.
Además, es Profesora Titular Plenaria de la FCQ-UNC, profesora Emérita y miembro de la Academia Nacional de Ciencias.
Maria Carolina Amezcua Vesely es Bioquímica y Doctora en Ciencias Quimicas, por la Facultad de Ciencias Químicas por la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Adjunta en CIBICI. Lidera una línea de investigación propia dedicada al estudio de linfocitos B y células plasmáticas residentes de pulmón luego de vacunas o inmunizaciones intranasales dirigidas a controlar neumonías causadas por bacterias resistentes a antibióticos.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Adjunta.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Adjunta en CIBICI. Lidera una línea de investigación propia dedicada al estudio de linfocitos B y células plasmáticas residentes de pulmón luego de vacunas o inmunizaciones intranasales dirigidas a controlar neumonías causadas por bacterias resistentes a antibióticos.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Adjunta.
Yamila N. Gazzoni es Bioquímica, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC), graduada con honores como la mejor estudiante de Bioquímica de su cohorte.
Es Becaria Doctoral del CONICET, bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda la temática: «Dinámica de la respuesta de células T CD8+ foliculares en la infección con Trypanosoma cruzi y su rol en la respuesta humoral».
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Es Becaria Doctoral del CONICET, bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda la temática: «Dinámica de la respuesta de células T CD8+ foliculares en la infección con Trypanosoma cruzi y su rol en la respuesta humoral».
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente.
Julio C. Gareca es Bioquímico, egresado de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es Becario Doctoral del CONICET, bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda la temática: «Respuesta de los linfocitos B en los tejidos linfoides asociado a intestino en la infección con Trypanosoma cruzi«.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesor Asistente.
Es Becario Doctoral del CONICET, bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi. Está realizando su Doctorado en Ciencias Químicas en la FCQ-UNC, y su tesis aborda la temática: «Respuesta de los linfocitos B en los tejidos linfoides asociado a intestino en la infección con Trypanosoma cruzi«.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesor Asistente.
Laura Almada es Bioquímica, egresada de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Nacional de Córdoba (FCQ-UNC).
Es doctora en Ciencias Químicas por la FCQ-UNC, y su tesis abordó el análisis de la respuesta de células secretantes de anticuerpos extrafoliculares en infecciones agudas.
Actualmente se desempeña como postdoctoral researcher bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente
Es doctora en Ciencias Químicas por la FCQ-UNC, y su tesis abordó el análisis de la respuesta de células secretantes de anticuerpos extrafoliculares en infecciones agudas.
Actualmente se desempeña como postdoctoral researcher bajo la dirección de la Dra. Adriana Gruppi.
Además, es docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Asistente
Colaboradores externos
Paola Ferrero es Bioquímica y Especialista en Inmunología, ambos títulos obtenidos en la Universidad Nacional de Córdoba (UNC). Es Jefa del Laboratorio de Inmunologia y Serologia del Hospital Nacional de Clinicas y Profesora asistente en la Facultad de Ciencias Médicas de la UNC.
Publicaciones
- Trypanosoma cruzi trans-sialidase initiates a program independent of the transcription factors RORgt and Ahr that leads to IL-17 production by activated B cells. Daniela A Bermejo, Shaun W Jackson, M Gorosito-Serran, Eva V Acosta-Rodriguez, Maria C Amezcua-Vesely, Blythe D Sather, Socheath Khim, JuanMucci, Oscar Campetella, Mohamed Oukka, David J Rawlings*, Adriana Gruppi1.both authors contributed equally to this work. Nature Immunology. 2013 May;14 (5):514-22. FI 25.6
- Unconventional Pro-inflammatory CD4+ T Cell Response in B Cell-Deficient Mice Infected with Trypanosoma cruzi. Gorosito Serrán M, Tosello Boari J, Fiocca Vernengo F, Beccaría CG, Ramello MC, Bermejo DA, Cook AG, Vinuesa CG, Montes CL, Acosta Rodriguez EV, Gruppi A. Front Immunol. 2017 Nov 21;8:1548. doi: 10.3389/fimmu.2017.01548. eCollection 2017. FI: 6.4
- Galectin-3 deficiency drives lupus-like disease by promoting spontaneous germinal centers formation via IFN-γ» by Cristian Beccaria, María Amezcua Vesely, Facundo Fiocca Vernengo, Ricardo Gehrau, María Ramello, Jimena Tosello Boari, Melisa Gorosito Serrán, Juan Mucci, Eliane Piaggio, Oscar Campetella, Eva Acosta Rodriguez, Carolina Montes, and Adriana Gruppi. Nature Communications. 2018. Apr 24;9(1):1628. doi: 10.1038/s41467-018-04063-5. FI: 12.2
- Inhibitory receptor expression on T cells as marker of disease activity and target to regulate effector cellular responses in Rheumatoid Arthritis. Onofrio, Luisina; Zacca, Estefania; Ferrero, Paola; Acosta, Cristina; Mussano, Eduardo; Onetti, Laura; Cadile, Isaac; Gazzoni, Maria; Jurado, Raul; Tosello Boari, Jimena; Ramello, Maria; Montes, Carolina; Gruppi, Adriana; Acosta Rodriguez, Eva, ar-17-1827.R1 Arthritis & Rheumatology. 2018 Apr 12. doi: 10.1002/art.40521. FI: 7.6 The Editorial Board selected this paper to be highlighted in Journal’s “Clinical Connections” feature, which appears in the front of the print and online issues.
- Neuronal Degeneration induced by an epidemic strain of Saint Louis Encephalitis virus isolated in Argentina. María Elisa Rivarola , Soledad de Olmos, Guillermo Albrieu-Llinás, Laura Beatriz Tauro, Melisa Gorosito-Serrán,Brenda Salomé Konigheim, Marta Silvia Contigiani, Adriana Gruppi. Frontiers in Microbiology, Section virology. 2018 Jun 7;9:1181. doi: 10.3389/fmicb.2018.01181. FI: 4.076
- PD-L1 REGULATORY B CELLS ARE SIGNIFICANT DECREASED IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENS AND INCREASE IN GOOD RESPONDERS. Zacca ER, Onofrio L, Acosta C, Ferrero P, Alonso S, Ramello MC, Montes C, Mussano E, Onetti L, Cadile I, Stancich MI, Taboada Bonfanti MC, Acosta Rodríguez EV, Gruppi A. Frontiers in Immunology. 2018. Oct 1;9:2241. 1-13 doi: 10.3389/fimmu.2018.02241.FI: 5.51
- Understandin CD8+ T cell immunity to Trypanosoma cruzi and how to improve it Acosta Rodríguez EV, Araujo Furlan CL, Fiocca Vernengo F, Montes CL, Gruppi A.Trends Parasitol. 2019 Nov;35(11):899-917. doi: 10.1016/j.pt.2019.08.006. Review. FI: 7.92
- Interleukin-17A rescues deficient CD8+ T cell response triggered by anti-CD20 treatment. Facundo Fiocca Vernengo, Cristian G. Beccaria, Cintia L. Araujo Furlan, Jimena Tosello Boari, Laura Almada, Yamila Gazzoni, Melisa Gorosito Serrán, Carolina L. Montes, Eva V. Acosta Rodríguez and Adriana Gruppi. mBio 2020. May 12;11(3):e00447-20. doi: 10.1128/mBio.00447-20. FI: 7.86
- B cells from Patients with Rheumatoid Arthritis Show Conserved CD39-Mediated Regulatory Function and increased CD39 Expression After Positive Response to Therapy. Zacca ER, Amezcua Vesely MC, Ferrero PV, Acosta CDV, Ponce NE, Bossio SN, Mussano E, Onetti L, Cadile I, Acosta Rodríguez EV, Montes CL, Gruppi A. J Mol Biol. 2020 Oct 22:S0022-2836(20)30596-9. doi: 10.1016/j.jmb.2020.10.021. FI: 5.067
- Extrafollicular plasmablast present in the acute phase of infections express high levels of PD-L1 and are able to limit T cell respose. Serrán MG, Vernengo FF, Almada L, Beccaria CG, Gazzoni Y, Canete PF, Roco JA, Boari JT, Ramello MC, Wehrens E, Cai Y, Zuniga EI, Montes CL, Cockburn IA, Rodriguez EVA, Vinuesa CG, Gruppi A. Front Immunol. 2022 May 16;13: 828734. doi: 10.3389/fimmu.2022.828734. FI: 8.78