- Autofagia en neuroinflamación y enfermedades oncohematológicas
- Inmunidad de la Mucosa Intestinal
- Inmunidad en Infecciones y Cáncer
- Inmunidad Innata a patógenos fúngicos
- Inmunobiología de los linfocitos B
- Inmunobiología del macrófago
- Inmunología Cardiovascular
- Laboratorio de Inmunología Humana y Traslacional
- Laboratorio de Oncología Tiroidea
- Laboratorio de Parasitología y Micología Experimental
- Mecanismos regulatorios y patogénicos en enfermedades inflamatorias del tracto genital masculino
- Metabolismo de células inmunes durante infecciones
- Sistema inmune en procesos inflamatorios y en cáncer
- Sistema inmune y microambiente tumoral
- Células Presentadoras de Antígeno como Reguladoras de la Respuesta Inmune Innata y Adaptativa
- Vacunas
- Patología - Biología de las Células Dendríticas
Inmunidad de la Mucosa Intestinal
I-Evaluar el efecto de antibióticos en la inducción de células regulatorias.
El tratamiento con antibióticos puede alterar el ecosistema microbiano afectando las poblaciones de células T intestinales. Nuestros objetivos son:
1- Evaluar frecuencia y fenotipo de poblaciones regulatorias luego de la administración oral de azitromicina, un antibiótico de dispensa frecuente en nuestro medio.
2- Estudiar las señales solubles que median los efectos del antibiótico.
II-Estudiar el mutualismo “microbiota-huésped” en aves (Coturnix coturnix) y mamíferos (Mus musculus)
La microbiota regula la fisiología, el metabolismo y la función inmune del huésped. Nuestro objetivo es evaluar los efectos de la microbiota intestinal en la morfología y funcionalidad del tracto en dos modelos de colonización divergentes: Aves y Mamíferos.
III-Evaluar los efectos del Quitosano usando cultivo de organoides
El quitosano (Q) deriva de la deacetilación de quitina, el segundo polisacárido más abundante de la naturaleza. La administración de Q mejora la función de la barrera intestinal y estimula la producción de mucus. Nos proponemos estandarizar el cultivo de organoides intestinales para estudiar los efectos del Q utilizando células de ratones WT y deficientes en moléculas que podrían mediar la actividad del polisacárido.
Publicaciones:
- Maccio-Maretto L, Piqueras V, Barrios BE, Romagnoli PA, Denning TL, Correa SG. Luminal bacteria coated with IgA and IgG during intestinal inflammation as a new and abundant stimulus for colonic macrophages. Immunology. 167(1):64-76. 2022. ISSN 1365-2567. Wiley.
- Fernandez ME, Nazar FN, Moine LB, Jaime CE, Kembro JM, Correa SG. Network analysis of inflammatory bowel disease research: towards the interactome. J Crohns Colitis. 16(11):1651-1662. 2022. ISSN 1873-9946. Oxford University Press.
- Moine L, Canali MM, Porporatto C, Correa SG. Reviewing the biological activity of chitosan in the mucosa: focus on intestinal immunity. Int J Biol Macromol. 189:324-334. 2021. ISSN 0141-8130. Elsevier.
- Barrios BE, Maccio Maretto L, Nazar FN, Correa SG. A selective window after the food-intake period favors tolerance induction in mesenteric lymph nodes. Mucosal Immunol. 12(1):108-116. 2019. ISSN 1933-0219. Springer Nature.
- Nazar FN, Barrios BB, Kaiser P, Marin RH, Correa SG. Immune neuroendocrine phenotypes in Coturnix coturnix: do avian species show LEWIS/FISCHER-like profiles? PlosOne 10(3): e0120712. 2015. ISSN 1932-6203. Public Library of Science.
- Porporatto C, Bianco ID, Correa SG. Local and systemic activity of the polysaccharide chitosan at lymphoid tissues after oral administration. J Leukoc Biol. 78(1):62-9. 2005. ISSN 0741-5400. Stanford University Librar´HighWire Press.