Células Presentadoras de Antígeno como Reguladoras de la Respuesta Inmune Innata y Adaptativa
Inmunorregulación, células presentadoras de antígeno y enfermedad de Chagas
Las investigaciones desarrolladas en este laboratorio se orientan al estudio de los mecanismos celulares y moleculares que regulan la función de las células presentadoras de antígeno (CPAs) en diferentes contextos fisiológicos y patológicos. Estas células desempeñan un papel central en la coordinación de la respuesta inmune, ya que integran señales provenientes de la inmunidad innata y adaptativa para promover respuestas inflamatorias, reparadoras o regulatorias según las necesidades del organismo.
La activación y diferenciación funcional de las CPAs resulta esencial para el mantenimiento de la homeostasis tisular, la reparación de tejidos y la defensa frente a agentes infecciosos. Sin embargo, alteraciones en estos mecanismos pueden contribuir al desarrollo de procesos inflamatorios crónicos y patologías infecciosas.
En este contexto, las investigaciones se centran en el análisis de las vías de señalización que controlan la activación, polarización y función de células dendríticas y macrófagos. Asimismo, se estudia el papel de estas células durante situaciones fisiológicas, como el embarazo, y en enfermedades infecciosas, particularmente durante la infección por Trypanosoma cruzi, agente causal de la enfermedad de Chagas.
Las principales líneas de investigación comprenden:
- Estudio de la participación del receptor de aril hidrocarburos (AhR) en la regulación de la respuesta inmune protectora y de los mecanismos de inmunopatología asociados a la infección por Trypanosoma cruzi.
- Análisis del papel de la vía de señalización Wnt en el control de la replicación parasitaria y en la regulación de la respuesta inflamatoria durante la infección.
- Caracterización de los mecanismos de comunicación entre cardiomiocitos, fibroblastos y macrófagos en la miocardiopatía asociada a la enfermedad de Chagas, con especial énfasis en la participación de proteínas de la familia Wnt.
- Evaluación del impacto de las vías de señalización Wnt sobre el perfil transcripcional, metabólico y funcional de macrófagos infectados con Trypanosoma cruzi.
Los conocimientos generados contribuyen a comprender cómo las vías de inmunorregulación y señalización celular influyen sobre la respuesta frente a infecciones parasitarias y el desarrollo de daño tisular, aportando bases para el diseño de nuevas estrategias terapéuticas destinadas al tratamiento de la enfermedad de Chagas y otras patologías inflamatorias.
Durante su tesis de doctorado, bajo la dirección de la Dra. Elsa Vottero de Cima, estudió los mecanismos de regulación de la respuesta inmune humoral y celular durante la infección con Trypanosoma cruzi. En el periodo 1998-2001, realizó su primer trabajo postdoctoral, bajo la dirección del Dr. Luis Clemente Patrito, (Departamento de Bioquímica Clínica, FCQ-UNC) investigando las funciones inmunomodulatorias de la Glicoproteína Específica del Embarazo de tipo 1a (PSG1a). Posteriormente, en el periodo 2003-2004, realizó su segundo entrenamiento posdoctoral bajo la dirección de la Dra. Carrie Miceli (Microbiology, Immunology and Molecular Genetics Department, Universidad de California Los Ángeles), investigando el efecto de Galectina-1 en el desarrollo de las subpoblaciones de células T cooperadoras.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Principal en CIBICI. Desde 2005 dirige su propio grupo de investigación integrando las áreas de experiencias obtenidas durante su doctorado y posdoctorado. Además, se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando la posición de Profesora Titular.
Dra. Melina Musri– Instituto de Investigaciones Medicas Mercedes y Martin Ferreira. mmusri@immf.uncor.edu
Dr. Santiago Miriuka-Instituto de Neurociencias FLENI-CONICET smiriuka@fleni.org.ar