Rol de la proteína StarD7 en el metabolismo lipídico celular
Las enfermedades metabólicas han incrementado en proporciones epidémicas en los países industrializados convirtiéndose en un problema de salud mundial con mayor riesgo de contraer otras patologías y menor esperanza de vida. StarD7 es una proteína de transferencia de fosfatidilcolina cuyo transcripto fue originalmente identificado en nuestro laboratorio. Pertenece a la superfamilia de proteínas START, las cuales participan en funciones esenciales como el metabolismo, transporte y señalización intracelular de lípidos. La isoforma precursora de la proteína, StarD7.I, contiene una señal de localización mitocondrial que se escinde en las mitocondrias originando la isoforma StarD7.II que se libera al citosol y se retiene parcialmente en las mitocondrias.
En los últimos años hemos demostrado la participación de StarD7 en el mantenimiento de la morfología mitocondrial y del retículo endoplásmico, en la dinámica mitocondrial, en el balance redox, la diferenciación, migración y proliferación celular.
El principal interés de nuestro grupo es investigar la contribución de StarD7 en el metabolismo celular particularmente en los eventos asociados al metabolismo lipídico y la función mitocondrial.
Comprender los mecanismos moleculares involucrados en estos procesos permitirá, en un futuro, el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, lo cual resulta esencial para generar una mejora en la calidad de vida de los pacientes.
Es miembro fundador del Consorcio de Investigadores Latinoamericanos de Estudios Relacionados al Trofoblasto y fue durante el 2007 Presidente del Comité Organizador del III Simposio Latinoamericano de Interacción Materno-Fetal-Placental- realizado en Los Cocos, Córdoba. Argentina.
Supervisó numerosos graduados y estudiantes de doctorado, así como postdoctorales. Ha sido una pionera en estudios de Biología Molecular en las células procariotas y eucariotas en nuestro Instituto y tiene experiencia en áreas relacionadas a la Enzimología, Endocrinología, Microbiología, Biología Molecular y Celular.
Ha patentado dos procedimientos de aplicación que se relacionan con la inhibición de la aromatasa por lactonas sesquiterpénicas y otro referido al desarrollo de un control interno para determinar VHC por PCR en plasma humano y medicamentos derivados del plasma.
Se desempeñó como Directora del Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC y Vicedirectora del CIBICI.
Es Investigadora Principal Ad Honorem del CONICET y Profesora Emérita de la UNC. Desde 1993 dirige el grupo de Biología Celular y Molecular del Trofoblasto.
Entre 2010-2015 realizó su tesis de doctorado en la FCQ-UNC, abordando el tema: “Caracterización funcional de la proteína StarD7”, bajo la dirección de la Dra. Susana Genti-Raimondi.
Realizó sus trabajos posdoctorales entre 2015-2017 en CIBICI-CONICET, con una Beca Posdoctoral CONICET bajo la dirección de la Dra. Susana Genti-Raimondi, y entre 2017-2019 en CIQUIBIC-CONICET, con una Beca FONCyT, bajo la dirección de la Dra. Marta E. Hallak.
Es miembro de la Carrera de Investigadora del CONICET, en la que se desempeña actualmente como Investigadora Asistente en CIBICI.
Desde 2013 se desempeña como docente en el Departamento de Bioquímica Clínica FCQ-UNC, ocupando actualmente la posición de Profesora Asistente en la asignatura Química Biológica Analítica.
Pilar Cerminato
Estudiante
Lucila Candela Vega Rodríguez
Estudiante
Colaboradores Externos
Publicaciones
- Cruz Del Puerto M, Rojas ML, Racca AC, Kourdova LT, Miranda AL, Panzetta-Dutari GM, Genti-Raimondi S, Flores-Martín J. StarD7 deficiency hinders cell motility through p-ERK1/2/Cx43 reduction. PLOS One 2022 (en prensa) 10.1371/journal.pone.0279912. ISSN:1932-6203.
- Rojas ML, Cruz Del Puerto MM, Flores-Martín J, Racca AC, Kourdova LT, Miranda AL, Panzetta-Dutari GM, Genti-Raimondi S. Role of the lipid transport protein StarD7 in mitochondrial dynamics. BBA-Molecular and Cell Biology of Lipids 1866 (2021) 159029. https://doi.org/10.1016/j.bbalip.2021.159029. ISSN: 1388-1981.
- Flores-Martín J, Reyna L, Cruz Del Puerto M, Rojas ML, Panzetta-Dutari GM, Genti-Raimondi S. Hexosamine pathway regulates StarD7 expression in JEG-3 cells. Molecular Biology Reports. 2018;45(6):2593-2600. doi: 10.1007/s11033-018-4428-9. ISSN:0301-4851.
- Flores-Martín J, Reyna L, Ridano ME, Panzetta-Dutari GM, Genti-Raimondi S. Suppression of StarD7 promotes endoplasmic reticulum stress and induces ROS production. Free Radical Biology and Medicine 99(2016)286–295. ISSN: 1071-5762.
- Flores-Martín J, Rena V, Angeletti S, Panzetta-Dutari G, Genti-Raimondi S. The lipid transfer protein StarD7, Structure, Function, and Regulation. “Special Issue of Phospholipids: Molecular Sciences 2013” del “International Journal of Molecular Sciences”. 2013 14, 6170-6186; ISSN 1422-0067.
- Flores-Martín J, Rena V, Márquez S, Panzetta-Dutari G, Genti-Raimondi S. StarD7 knockdown modulates ABCG2 expression, cell migration, proliferation, and differentiation of human choriocarcinoma JEG-3 cells. PLOS ONE 2012,7 (8) e44152. ISSN 1932-6203.
- Angeletti S, Sánchez MJ, Chamley L, Genti-Raimondi S, Perillo MA. StarD7 behaves as a fusogenic protein in model and cell membrane bilayers. BBA-BM 2012,1818(3):425-433 ISSN 0005-2736.
- Rena V, Flores-Martín J, Angeletti S, Panzetta-Dutari G, Genti-Raimondi S. StarD7 gene expression in trophoblast cells: Contribution of SF-1 and Wnt-β-catenin signalling. Mol Endocrinol. 2011,25(8):1364-75.ISSN 0888-8809.
- Angeletti S, Rena V, Nores R, Fretes R, Panzetta-Dutari G, and Genti-Raimondi S. Expression and Localization of StarD7 in trophoblast cells. Placenta, 2008 29:396-404. ISSN 0143-4004.
- Durand, S. Angeletti andGenti-Raimondi S.GTT1/StarD7, a novel Phosphatidylcholine Transfer Protein-Like highly expressed in Gestational Trophoblastic Tumor. Cloning and Characterization. S. Placenta,25:37-44, 2004. ISSN 0143-4004.